聚丙烯酰胺類水凝膠的性質水凝膠是一種具有立休網絡結構的軟物質材料，由親水性高分子通過物理相互作用或化學健交聯形成，能夠吸收大量的水發生溶脹，里面的水失去了流動性。當水凝膠中的高分子網絡結構中存在可電離的基團時，該水凝膠又稱為電解質水凝膠。
聚丙烯酰胺類水凝膠(polyacrylamide gel,,PAAG)就是由丙烯酰胺類單體和含以亞甲基雙丙烯酰胺為代表的交聯劑共聚得到，是實驗室常用的凝膠電泳材料，具有良好的生物相容性。該類水凝膠交聯網的特性與構成它的單體種類、網孔的大小，分布和聚合條件等密切相關。傳統的PAAG強度低，耐溫性能差，通過化學改性。納米粒子復合等方法制備具有特殊性能的PAG。近年來，在石油化工、水處理、生物醫藥等領域，聚丙烯酰胺類水凝膠的應用比較廣泛。常見的聚丙烯酰胺類水凝膠有吸水性樹脂和電泳凝膠。從2018年開始，中石油長慶油田開始往低滲區油層注人納米微球乳液以提高油井的采收率。注入柔性凝膠堵劑以封堵高滲區油層提高油井采收率。
(1)膨脹-收縮行為凝膠吸收液體使自身體積增大的現象稱為膨脹，水凝膠的一個重要特性就是吸水膨脹。通常用膨脹度叨6（凝膠的體積增至V與初始體積6的比值）來衡量水凝膠的膨脹程度。聚丙烯酰胺水凝膠的膨脹度通常有幾百倍（衛生制品的吸水樹脂），有的高達幾千倍，如聚-2-丙烯酰胺-2異丁基磺酸水凝膠。
水凝膠的吸水膨脹過程大致分為三個階段。一階段：遇水前，水凝膠是一種固態的高分子交聯網絡。第二階段：遇水后，水分子向凝膠網絡擴散，水合作用使進入凝膠的水分子與大分子的親水基團作用形成水合層，電離基團電離成聚離子和對離子，聚離子同性電荷的靜電斥力使高分子網絡擴張，該過程時間短，速度快。第三階段是水的滲透作用，使凝膠吸收大量水，凝膠網絡向空間擴展，體積大幅度增加。
凝膠之所以吸水，是由于凝膠內部的溶液與外部的溶液存在滲透壓，凝膠本身起到了半透膜作用。由于凝膠內部與外界水相之間的離子濃度差形成的滲透壓，水的滲入使凝膠持續膨脹。在凝膠膨脹和高分子網絡擴張的同時，產生網絡的彈性收縮力，并隨著膨脹體積的增大而增大。高分子鏈的彈性收縮力限制水滲入凝膠，是膨脹的阻力。當膨脹的阻力與推動力相等，膨脹達到平衡。
在吸水膨脹凝膠中加入一些強電解質無機鹽，外界的電解質強度超過吸水凝膠內部，滲透壓水相高，凝膠內部相對低，凝膠脫水收縮分層。這種現象隨無機鹽電解質的離子強度及其濃度增加而加刷，這就是凝膠的電解質效應，是電解質凝膠的重要性質之一。此外，電解質凝膠還可以通過靜電作用吸附帶有相反電荷的表面活性劑，形成一對一的復合物。
形成復合物后，凝膠失去電性而發生體積收縮。
當高度膨脹的電解質水凝膠置于一對電極之間，施以適當的直流電壓，凝膠會收縮析出水分，就是電解質凝膠的電收縮現象。當凝膠網絡聚合物為陽離子時水從陽極析出，帶陰離子時水從陰極析出。該現象是可逆的，將收縮后的凝膠置于水中，又會膨脹到初始體積。
(2)體積相轉變部分水解的漿丙烯酰胺凝膠在水/丙酮混合溶劑中溶脹，在某一特定的溶劑組成，凝膠體積會突然縮小，該現象被稱為體積相轉變。影響凝膠的體積相轉變的因素很多，主要是溫度、pH值、電場作用以及化學反應等因素。
(3)凝膠的篩分作用特例的床具樣一縣刻來丙烯酰酸水凝膠是一類具有高分子網絡骨架的凝膠，其間分布著孔徑不同的空隙，各類空隱相適形成通道。這類結構的凝膠類似于分子飾，具有分離不同尺寸分子的作用，近年來發腰比教快的是聚丙烯酰胺凝膠電冰和凝散色增。主要用來分離不同分子量的蛋白質分子。
(4)力學性能水凝膠的機械強度教低可以格水能膠接枝到一定強度的取體上加以改善通過在載一表面上電離輻射紫外線照附等離子微化原子以及化學�；怆x基等方法產牛自由基將單體共價連接到載體上，是制備接枝水凝膠的有效技術。
